|
Nie obrażaj więc mojej inteligencji poprzez czynione na pokaz zaniżanie własnej.
Zanieczyszczenie aerosfery
1.Metody mikrobiologiczne analizy powietrza: metoda sedymentacyjna Kocha i ,etoda zderzeniowa. 2.4 gatunki potencjalnie groźne dla człowieka:Aspergillus,Mucor,Alternaria,Penicillium,Cryptococcus,Histoplazma,Candida i Gladosporium. 3.Wzór Omelanowskiego A= 530*a\r^2 4. Zanieczyszczenie powietzra; wirusy,bakterie, pyki roślinne będące alergenami. Występują w postaci żywej\przetrwalnikowej jako aerozole biologiczne ( w parze wodnej\kropelkach śliny)Drobnoustroje z aerozolani magą osadzać się na cząsteczkkach pyłu i kurzu. 5.Aspergillioza: płuca,zatoki,łatwa zapadalność w stanach immunopresji(chemoterapia) 6.Pylice: Zwłókniające,nieodwracalne,naruszją struktury pęcherzyków płucnych( asberst.SiO2),odwracalne ( SnO2,BaSO2)
Ocena stanu sanitarnego gleby Wskaźniki: Miano coli/miano Cl. Perfringens Najmniejsza masa gleby, w której stwierdza się jeszcze bakterie coli/przetrwalniki clostridium Najbardziej prawdopodobna liczba bakterii w 100cm3 suchej masy sanitarna ocena gleby chemiczna (zawartość Cl-, związków azotu) biologiczna ogólna liczba bakterii ilość bakterii przetrwalnikowych i nitryfikującyh (samooczyszczających) miana drobnoustrojów jelitowych: E. coli Enterobacter aerogens Clostridium perfigens miano coli masa gleby w której znajduje się bakteria coli i zarodniki Clostridium
Badania helmintologiczne (poszukiwanie stadiów rozwojowych pasożytów): Tasiemce: Echinococcus granulosus Taenia multiceps Obleńce Ascaria Toxocara Ancylostoma Necator Trichuris trichura (włosogłówka) Metody flotacyjne (metoda Fulleborna): roztwór o ciężarze właściwym większym niż ciężar właściwy cyst i pasożytów Metody sedymentacyjne: Ciężar właściwy roztworu mniejszy niż ciężar właściwy cyst pierwotniaków i jaj parazytów.
Metody oceny czynnika abiotycznego na populacje 1. CL50- stężenie substancji przy której pół osobników ginie, DL50- dawka wubstancji przy której pół osobników ginie. 2. Metody ustalania- DL50 - metoda Reed'a i Muench'a, 3. CL50 metodą może być: wyznaczanie krzywej przezywalnosci organizmow w roznych stezeniach szkodliwej substancji 4. Wzór matematyczny w metodzie: CL50= C1śr + 1/b (50 - N1śr) 5. zero biologiczne (np. dla limfocytów 6°C, dla neuronów 5-12 °C) 6. prawo minimum Justusa Liebiga (czynnik,któreho jest najmniej dziala najbardziej ograniczająco na organizm\ populację) 7. z regułą van’t Hoffa: U zmiennocieplnych ( heterotermów) intensywność metabolizmu wzrasta wraz ze wzrostem temperatury 8. prawo tolerancji Shelforda: Zarówno nadmiar jak niedobór czynnika wpływa ograniczająco na organizm.Wrażliwość bytowania orgaznizmu określa ekstrema ( minimum i maksimum) czynnika. Organizmy wrażlowe:Eurobionty- Odporne: stenobionty 9. Zastosowania w medycynie: Sterylizacja-niszczy formy wegetatywne ich przetrwalniki i zarodniki. § opalanie (wyżarzanie) np. skalpela, ezy w płomieniu palnika § suche gorące powietrze (140 – 180 °C przez 1-3 h) § autoklawienie – działanie parą wodną o: temperaturze = 121-123 °C, ciśnienie = 150 kPa(1,5 amt), czas = 30 minut § tyndylizacja – frakcjonowana pasteryzacja trzy razy co 24 h § filtracja – filtry z azotanu celulozy lub octanu celulozy o średnicy porów 0,1-0,2 mm § promieniowanie jonizujące, ultrafioletowe, ultradźwięki § czynniki chemiczne, np. tlenek etylenu (plastik), aldehyd glutarowy i jego pochodne Dezynfekcja-niszczy tylko formy wegetatywne § pasteryzacja – temp 60-100°C od kilku sekund do 30 min § gotowanie w wodzie 100 °C przez 15-30 min § czynniki chemiczne: chloramina, chlorheksydyna, etanol, czwartorzędowe związki amoniowe, aldehydy, jodofory Standardy żywności: ¢ ADI (Acceptably Daily Intake) – dopuszczalne dzienne pobranie mg/kg masy ciala człowieka ¢ NOEL (No Observed Effect Level) - ilosć substancji, która moze być przyjmowana bez narażenia życia ¢ MGO (Maksymalne Granice Obecności danych zwiazków w żywności)
Testy przynęty włosowej
Dermatofity: Keratynofilność – powinowactwo do struktur skeratynizowanych (włosy, skóra, paznokcie) Zdolność enzymatycznego rozkładu keratyny Niektóre gatunki chorobotwórcze dla człowieka (grzybice skóry, włosów, paznokci) Udział w mineralizacji zw. organicznych w glebie Na podłożu Sabourauda kolonie puszyste, białe lub kremowe W preparacie mikroskopowym: mikrokonidia, makrokonidia, spiralnie skręcone strzępki=twory spiralne, rakietowate, chlamydospory zarodniki przetrwalnikowe) 2.Wykrywanie w glebie – test przynęty włosowej Umieszczenie w badanej próbce gleby wyjałowionych włosów na okres kilku tygodni Obserwacja preparatów mikroskopowych włosów w odstępach cotygodniowych Szukamy: Organów perforacyjnych – miejsce nadtrawienia keratyny Mikrokonidiów Makrokonidiów Chlamydospor
3.Zastosowanie: Ocena gleby i drobnoustrojów w niej żyjących.Organizmy keratynofikne i dermatofity 4.Wykrywane organizmy:makro i mikro konidia,trichophyton oraz organy perferacyjne
|
Menu
|