w5pato, Analityka Medyczna UMB, III, Patomorfologia, Giełdy + ściągi

Nie obrażaj więc mojej inteligencji poprzez czynione na pokaz zaniżanie własnej.

Nieprawidłowości dojrzewania i różnicowania tkanek

- Różnicowanie (differentiatio)

Jest to uzyskanie przez komórki macierzyste zdolności do przekształcania się jedynie w komórki o cechach morfologicznych i czynnościowo typowych dla danej tkanki

- Dojrzewanie (maturatio)

Przybranie przez komórki cech morfologicznych i czynnościowych typowych dla danej tkanki.

- Metaplazja

Jest to przekształcenie się tkanki zróżnicowanej i dojrzałej w inną również żróźnicowaną i dojrzała w następstwie zmian różnicowania się komórek macierzystych, np.:

·        Metaplazja tkanki łącznej właściwej prowadzi do wytworzenia się w niej:

§        Tkanki chrzęstnej, kostnej, tłuszczowej, czy śluzowej.

§        Metaplazja nabłonka powierzchniowego – wielowarstwowego

§        Walcowatego układu oddechowego lub nabłonka przejściowego

·        Metaplazja nabłonka układu moczowego w wielowarstwowy płaski

·        Metaplazja gruczołowa w żołądku – gruczoły okolicy odźwiernikowej i trzonu w gruczoły przypominające krypty jelitowe – metaplazja jelitowa

- Anaplazja

Polega na pojawieniu się populacji komórkowej nie wykazującej cech zróżnicowania właściwych ich macierzy

·          Cały wydatek energetyczny idzie na rozplem i nie starcza go na różnicowanie

·          Jest charakterystyczna dla nowotworów złośliwych

- Kataplazma

Polega na tym, że nowo powstałe populacje komórkowe przypominają swoim wyglądem komórki macierzyste, jednak nie są należycie zróżnicowane czynnościowo.

 

 

 

 

-Dysplazja

Polega na stopniowej przebudowie narządu:

·     Powstaje w narządzie dotychczas prawidłowym

·     Tworzy się odmienna od dotychczasowej tkanka

·     Dotyczy nie jednej, a paru tkanek, np. łącznej i nabłonkowej

§     Dysplazja włóknisto promieniowata piersi

§     Choroba Pageta kości

- Dysemenoplazja

Są  to zmiany architektoniki narządu zachodzące jeszcze w życiu płodowym

·          Mogą występować w postaci ograniczonej w narządzie i mają wówczas postać guza, np. przemieszczenie się fragmentu jednego narządu do drugiego, tzw. Choristia:

§          Rozwijający się w nerce odprysk kory nadnerczy 

§          Chroistia określa zablokowanie się fragmentu zawiązku narządowego

§        Może dotyczyć narządu jako całości Np. nerki torbielowate lub torbielowatość wątroby (cały narząd jest zmieniony) inaczej określane są jako hamastia

§                                                                                                       Hamaistia określa postacie powstające na skutek wadliwego zestawienia struktur tkankowych czasie organogenezy

- Nieprawidłowości różnicowania i dojrzewania objawiają się w nowotworach oraz stanach zapowiadających ich powstanie

- Dojrzałość kanki przejawia się w jej upodobnieniu do tkanki macierzystej

·          Nowotwory dojrzałe przypominają tkankę macierzystą

·          Nowotwory niedojrzałe nie będą przypominały tkanki macierzyste- Cechy morfologiczne komórek nowotworowych (atypia lub dysplazja)

1.                     Powiększenie się komórek (macrocitosis) – cecha pozwalająca wskazać złośliwość

2.                     Zmiana kształtu (heterocytosis)

3.                     Powiększanie się jądra i zmiana proporcji na rzecz jądra (macronucloesis)

4.                     Nadbarwilwość jądra w skutek zwiększenia się ilości chromatyna (heteronucleosis)

5.                     Powiększenie i nadbarwliwość jądra (hypernucleosis)

6.                     Nieregularny kształt jadra (hetronucleosis)

7.                     Zwiększona liczba jąder w komórce (polinucloesis)

8.                     Zwiększona liczba jąderek w komórce (polinucleolosis)

9.                     Wydatne, większe jąderko (hypernucleolosis)

10.                  Nieprawidłowe figury podziału

11.                  Gromadzenie się chromatyny w postaci grudek, lub w przy błonie jądrowej – pogrubienie błon jądrowej

12.                  Kanibalizm (wchłanianie jednej komórki przez inną)

13.                  Niejednolitość obrazu komórek (anisocytosis, anisokariosis)

14.                  Komórki posiadające takie cechy są nazywane atypowymi 

- Dysplazja jest nieprawidłowością dojrzewania widoczną w tkance nabłonkowej

·   Dysplazja nabłonka wielowarstwowego płaskiego części pochwowej szyjki macicy. Polega na:

o  Pojawieniu się komórek atypowych

o  Nieprawidłowym układzie komórek

o  Zaburzeniu charakterystycznej warstwowości nabłonka

·   Dysplazja w nabłonku gruczołowym, widywana w sąsiedztwie wrzodu żołądka i raka żołądka, a także w żołądku zmienionym zapalnie, w w gruczołach żołądku jelita cienkiego i grubego

Polega na:

o  Różnego stopnia atypii komórek, zwłaszcza hyperchromazji

o  Ustawianiu się jądra na różnej wysokości komórek

o  Zagęszczeniu komórek, stają się bardzo wąskie

o  Ujednoliceniu komórek i zaniku cech morfologcznych i ich czynności (nie ma komórek głównych, okładzinowych, zanika wydzielanie śluzu)

o     Brodawkowaty rozrost powierzchniowej warstwy błony śluzowej

- W zależności od natężenia tych zmian (a zwłaszcza ilości komórek atypowych) wyróżniamy dysplazję małą średnią i duża

- Dysplazja może się cofać, pozostać na tym samym etapie lub poprzedzać stan nowotworowy

- Rak przedinwazyjny nabłonka wielowarstwowego (Carcinoma preinvasium), to stan, w którym nabłonek na całej swojej grubości składa się z nie dojrzewających, ale mnożących się komórek warstwy podstawnej, z komórek atypowych, przy zaburzonym układzie warstwowym, ale wszystko dzieje się w naskórku i nie przekracza błony podstawnej

              Np. Rak Bowena w Skórze

- Cytologicznie i histologicznie ma wszystkie cechy raka, ale nie wywołuje inwazji

- Anaplazja – stanowi skrajny wyraz niezdolności do różnicowania i dojrzewania, przy zachowaniu jedynie zdolności do rozmnażania.

o          Charakterystyczna jest dla nowotworów plastycznych, czyli takich, w których na podstawie wyglądu morfologicznego nie możemy określić z jakiej tkanki macierzystej wywodzie się nowotwór

§          Są to nowotwory, które przebiegają bardzo złośliwie i często kończą się niekorzystnie dla człowieka

- Nowotwory przebiegają z mniejszą lub większą dojrzałością.

Mogą być złośliwe bez względu, czy stwierdza się w nich atypię, np. .rak jasnokomórkwooy nerki – często nie przejawia cech atypii, a jest bardzo złośliwy

- Komórki atypowe mogą występować w dojrzałych klinicznie nowotworach niezłośliwych (mięśniak macicy, gruczolaki układu dokrewnego)

- Komórki atypowe mogę pojawiać się w tkankach nienowotworowych, np. ziarninie gojącej się rany lub w tkance po napromienieniu

 

 

 

 

 

 

 

 

Nowotworzy część I

- Nowotwory złośliwe stanowią jedną z najgroźniejszych chorób trapiących obecnie ludzkość, liczba zachorowań i zgonów rośnie.

- Nowotwór jest szczególnym rodzajem utworzonej de novo tkanki w już ukształtowanym organizmie, która zdołała skutecznie wyłamać się spod mechanizmów kontroli regulacji jej funkcjonowania, szczególnie związanych ze wzrostem i rozmnażaniem się.

-Mechanizmów zarówno miejscowych, działających na poziomie tkankowym jak i narządowych, ogólnoustrojowych jak i immunologicznych.

- Istotą nowotworu jest jego niepohamowany rozrost wywołany nieustannymi podziałami komórkowymi

- Zjawisko nowotworzeni ma ścisły związek z genetyką. Nowotwory pojawiają się w wyniku mutacji, błędów

genetycznych, zachodzących w poszczególnych zdrowych komórkach 

- W onkotworzeniu uczestniczą onkogeny, antyonkogeny (supresorowe) oraz geny mutatorowe (naprawiające DNA)

- Każda zdrowa osoba ma w sowim organizmie zestaw protonokogenów (rola w mechanizmach wzrostu, rozmnażania, różnicowania, dojrzewania) ich mutacje prowadzą do powstania onkogenu

- Onkogen – niewrażliwy na bodźce wywołujące jego wyłączenie, działa dalej choć nie powinien. Jego produkty mogą prowadzić do niepohamowanej proliferacji komórki.

- Samo pojawienie się onkogenu nie wystarczy do wystąpienia ontogenezy

¨         Konieczne są dalsze mutacje i zaburzenia genetyczne pierwotnie zmienionej komórki

- Tym razem mutację dotyczą genów supresorowych, których zadaniem jest hamowanie podziałów zmutowanych komórek oraz indukcji genów, które sterują naprawą uszkodzonego DNA, bądź indukują szlak apoptozy.

- Najważniejszy gen supresorowy p53

¨         Strażnik genomu

¨         Hamuje podziały

¨         Uruchamia układ naprawy DNA

¨         Indukuję apoptozę

¨         Uniemożliwia powielenie nieprawidłowych genów

- Nowotwory spowodowane są mutacjami w krytycznych genach komórek

- Rodzinne występowanie niektórych nowotworów (udokumentowane uwarunkowanie genetyczne):

¨         Rak piersi i Janika (mutacja BRCA 1 i BRCA 2)

¨         Rak jelita grubego (APC lub HNPCC)

¨         Siatkówczak (CRB)

¨         P53 – mięsaki

- Ważnym czynnikiem rozwoju nowotworu jest wpływ określonych czynników środowiskowych, styl życia:

¨         Palenie papierosów – bierze udział w powstawaniu aż 40% wszystkich nowotworów złośliwych,

szczególnie zależne od palenia tytoniu są:

o          Rak płuca, krtani, przełyku, pęcherza, nerki, trzustki, żołądka, macicy, jelita grubego, prostaty

o          Aż 85% zgonów na raksa płuca (głownie płaskonabłonkowego) występuje u palaczy

o          Zagrożeni są również palacze bierni

- Nieprawidłowa dieta – zwłaszcza bogatotłuszczowa może sprzyjać rakowi jelita grubego, macicy i prostaty

- Nadmierne spożycie etanolu i czerwonego mięsa

- Nadwaga i otyłość sprzyjają rozwojowi

¨         Raka piersi i dróg rodnych

¨         Raka prostaty

-Karcynogeny – czynniki rakotwórcze, związki chemiczne, które sprzyjają rozwojowi nowotworu:

¨         Produkty smoły tytoniowej: RFT, benzopiren, aminy romatyczne, nitrozaminy (wykryto kilkadziesiąt karcynogenów zaliczanych )

- Czynniki karcynogenne związane z narażeniem zawodowym:

¨         Arsen, Chrom, Nikiel, antraceny związki smołowate,

¨         Azbest kwas arystocholowy

¨         Promieniowanie UV

¨         Promieniowanie jonizujące (zwłaszcza RTG – rozwój białaczek i chłoniaków)

- Okowirusy – czynniki zakaźne uważane za rakotwórcze:

Ø         HCV – rak pierwotny wątroby

Ø         EBV – ziarnica złośliwa, nowotwory nosa i gardła

- Helicobacter Pylori – bakteria, będąca czynnikiem sprzyjającym rozwojowi rak żołądka

-HPV (papilomavirus)

Ø         Sprzyja rozwojowi raka szyjki macicy

- Nowotwory najczęściej tworzą się na bazie tkanek już istniejących, uformowanych i budujących narządy.

- Nowotwór może być pojedynczym guzem o określonych ograniczonych kształtach (torebka)

- Może pojawić się jako twór pierwotnie mnogi (rozsiany nie w wyniku przerzutowania)

- Nowotwór, jeśli ma odpowiednie warunki ciągle się rozrasta. Początkowo rozprzestrzenia (przeciska) się w obrębie komórek i struktur pozakomórkowych w miejscu pojawienia się ogniska  lub naciekając (nowotowry nieotrobione) niszczy je.

- Niektóre nowotwory mogą odrywać swoje fragmenty i drogą krwionośna lub limfatyczną przenosić się do innych tkanek i wytworzyć przerzuty

- Nowotwory łagodne – szerzą się w sposób uporządkowany, zgodny z architekturą przypisaną tkance z której się wywodzą. Nie naciekają, nie przerzutują, nie niszczą one tkanek sąsiadujących

- Nowotwory złośliwe – nieotorbione, niekontrolowana proliferacja, zdolny do nacieków, niszczenia tkanek otaczających, dają przerzuty, słabo przypomina tkankę z której się rdzennie wywodzi.

- Nowotwory łagodne –fizycznie wyraźnie odbębnione z macierzystej tkanki. Zwarta struktura, otoczone torebką łącznotkankową, narasta powoli, mniej agresywna proliferacja, mniejsza tendencja do wystąpienie

wznowów. Często strukturalnie i czynnościowo przypominają tkankę prawidłową której się wywodzą

- Porównanie: główne różnice między nowotworami łagodnymi i złośliwymi

Cecha

Łagodny

Złośliwy

Szybkość wzrostu

Powolny

Szybki

Torebka

Zwykle jest

Nie ma

Naciekanie tkanek

...
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • alter.htw.pl
  • Powered by WordPress, © Nie obrażaj więc mojej inteligencji poprzez czynione na pokaz zaniżanie własnej.