w6 wirusologia, dietetyka, 1rok, 2 semestr, mikrobiologia, wykłady

PODSTAWY WIRUSOLOGII

Wirusy:             

·       nie są uważane za żywe organizmy (ponieważ bez żywej komórki nie mogą przeprowadzić cyklu komórkowego)

·       namnażają się wyłącznie w żywych komórkach (bardzo proste pasożyty wewnątrzkomórkowe)

·       komórki w których zachodzi cykl replikacyjny wirusa to komórki permisywne (nie każda komórka może być permisywna dla każdego wirusa, taka komórka musi mieć odpowiedni receptor aby ten wirus mógł się przyłączyć)

·       same nie potrafią przeprowadzić cyklu życiowego- wykorzystują żywe komórki

·       poza żywą komórką mogą przebywać długo, a po dostaniu się do komórki zachodzi ich powielanie

·       wirus potrzebuje komórki żywej z odpowiednimi receptorami, a nie każdej- komórka permisywna

·       mają bardzo małe wielkości od 20*20 nm do 250*300 nm

·       „czynniki przesączalne”- dawna nazwa wirusów

·       podział wielkościowy:

4        małe:

Ø     parwowirusy

Ø     pikornawirusy

4        największe:

4    pokswirusy (250-300nm)
 

Budowa

·       nukleokapsyd (najważniejszy elementy budowy wirusa, zawiera materiał genetyczny, DNA lub RNA jest otoczony kapsydem, całość może być ochraniana otoczką)

·       kwas nukleinowy stanowiący rdzeń (genom wirusa: DNA lub RNA u retrowirusów), otoczony kapsydem (płaszczem białkowym)

Ø     kiedy materiałem genetycznym jest RNA to wirusy posiadają odwrotną transkryptazę, która umożliwia im przepisanie RNA na DNA, które może wniknąć w DNA zainfekowanej komórki

·       osłonka (dodatkowa warstwa ochronna występująca u niektórych wirusów) (wyróżniamy wirusy osłonkowe i bezosłonkowe); jest źródłem antygenów

·       kapsyd - płaszcz białkowy

Ø     funkcje kapsydu:

4    ochrania kwas nukleinowy będący rdzeniem wirusa

4    bierze udział w adsorpcji i wnikaniu wirusa do komórki przez interreakcje z receptorami błony komórkowej

·       białka wirusowe, strukturalne

Ø     enzymy:

4    polimerazy (m.in odwrotna transkryptaza)

4    proteazy

4    endonukleazy

4    ligazy

 

Fazy replikacji wirusowej:

·       adsorpcja do swoistych receptorów (adsorpcja struktur w obrębie chyba kapsydu)

·       wnikanie wirusa do komórki

·       odpłaszczenie kwasu nukleinowego wirusa

·       replikacja kwasu nukleinowego i synteza białek wirusowych (jeżeli retrowirusy to najpierw przepisanie Rna na DNA i dopiero replikacja i synteza białek)

·       dojrzewanie (morfogeneza)

·       uwalnianie wirusów (pączkowanie lub liza-komórka permisywna ginie a uwalniane zostają kopie wirusa-u wirusów bezosłonkowych)-po nagromadzeniu dużej ilości kopii wirusa w komórce

§       bardziej agresywne uwalniają się przez lizę

§       inne odpączkowują tworząc kapsyd z fragmentu błony komórkowej żywiciela- komórka jest trwale zainfekowana- odpączkowany fragment zostaje uwolniony- taki proces zachodzi u wirusów osłonkowych

Rodzaje:

·       wywołuje infekcje ( objawowe, poronne, przetrwałe, latentne, bezobjawowe)

§       objawowe- widzimy objawy

§       poronne- krótkotrwałe

§       przetrwałe- długotrwałe

§       bezobjawowe- sami nie chorujemy ale infekujemy innych

§       latentne- raz zainfekowany organizmy zostaje zarażony do końca życia; są okresy objawowe i bezobjawowe; stale zaraża się innych
 

·       biorą udział w onkogenezie (SV40,HPV, wirus Epstein-Barr, HBV, retrowirusy- m.in. wirusy HIV)

§       HPV- wywołuje raka szyjki macicy

§       wirus Epstein-Barr- w naszej szerokości geograficznej nie jest onkogenny, ale w innych powoduje raka noso-gardzieli

§       HBV- powoduje raka wątroby; wynik przewlekłych wirusów wątroby powstaje pierwotny rak wątroby

§       HIV- infekcja usposabia do choroby nowotworowej

Diagnoza laboratoryjna zakażeń wirusowych:

a)     hodowla i izolacja wirusów (zarodki kurzu, zwierzęta laboratoryjne, hodowle komórkowe)

ü     ze zwierząt się obecnie już rezygnuje

ü     metodę stosuje się gdy wirusa jest za mało, aby ocenić go ilościowo

ü     hodowle komórkowe- to infekowanie linii komórkowych; potem komórki obserwuje się pod mikroskopem (efekt cytopatyczny- to efekt zmian zaobserwowanych u zainfekowanych komórek)

b)     diagnostyka serologiczna (wykrywanie w surowicy krwi antygenów wirusowych, oznaczenie stężenia przeciwciał IgM i IgG a jeżeli to będzie odpowiedź wtórna np. po szczepieniu to produkowane będą szybciej przeciwciała IgG, a wolniej IgM.

ü     ocenianie swoistych antygenów klasy IgM i IgG

ü     Najpierw należy wykrywać antygeny a potem przeciwciała

c)     wykrywanie i ilościowa ocena genów wirusowych metodami molekularnymi (np. PCR)

ü     najczulsza metoda, wykrywa nawet pojedyncze kopie wirusa

ü     można śledzić antygenemię (obecność antygenu we krwi) wirusa (testy ilościowe)

ü     są to badania drogie, ale szczegółowe i mówią ile kopii badanego wirusa jest w 1 ml surowicy

Wirusy patogenne:

a)     wirusy DNA:

·       herpeswirusy     

§       HSV- wirus opryszczki wirusowej

§       VZV- wirus ospy wietrznej i półpaśca

§       Epstein- Barr Virus- mononukleoza

§       CMV- wirus cytomegalii -noworodki, os starsze, osoby chorujące na choroby przewlekłe

§       ludzki Herpeswirus HHV-6 ,HBLV

·       papowawirusy

§       HPV papillomawirusy- wirus brodawczaka- nowotwory szyjki macicy

·       adenowirusy ( infekcje dróg oddechowych)

·       pokswirusy ( ospa prawdziwa)

·       parwowirusy ( PVLA B19)

 

b)     wirusy RNA- pikrornawirusy

·       enterowirusy

§       poliwirusy

§       wirusy Coxsackie A i Coxsackie B

§       wirus ECHO

·       rynowirusy

·       arbowirusy- są przenoszone przez stawonogi ssące krew

§       wirus różyczki (Rubivirus)

·       ortomiksowirusy

§       wirusy grypy

·       paramiksowirusy

§       wirusy paragrypy- szczepimy się szczepionką na dany sezon

§       wirus świnki

§       wirus odry

§       syncytialny

§       wirus oddechowy (RS-RSV)

·       rabdowirusy (wścieklizna)

·       koronawirusy

·       kalicywirusy, wirus HEV

·       filowirusy, wirus Ebola

·       arenawirusy

·       bunyawirusy

·       reowirusy

 

c)     wirusowe zapalenie wątroby:

·       HAV (RNA)- grupy infekcji brudnych rąk- droga fekalno-oralna

·       HBV (DNA)

·       HCV (RNA)

·       HDV (RNA)- nie występują samoistnie, a jedynie jako nadkażenia przy HBV

·       HEV (RNA)-grupy infekcji brudnych rąk- droga fekalno-oralna

 

Charakterystyka zakażeń rotawirusami:

·       występowanie endemicznie na całym świecie

·       zachorowania mają charakter epidemiczny

·       w krajach klimaty umiar szczyt zachorowań w mies zimowych i wiosennych od listopada do kwietnia

·       źródłem zakażenia jest człowiek chory lub rekonwelescant

·       najważniejszą drogą szerzenia się choroby jest droga pokarmowa fekalno-oralna

 

Wirus rota:

Przebieg zakażenia: Wirus dostaje się do jelita cienkiego łączenie się z receptorem i wnika następuje replikacja, produkcja toksyn,  złuszczanie się nabłonka i ucieczka płynów z przewodu pokarmowego , odwodnienie, pogorszenie stanu, utrata masy ciała nawet o 10% w ciągu jednego do 2 dni. Najczęściej chorują dzieci od 0,5 do 2 lat.

 

 

 

Odporność wirusowa, wirusy

Rodzaje infekcji:

·       ostre

·       przewlekłe

Ewolucyjny „wyścig zbrojeń”

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mechanizm odpowiedzi immunologicznej:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

...

zanotowane.pl

doc.pisz.pl

pdf.pisz.pl

alter.htw.pl