uzupelnianka 1 - kopia, Technologia chemiczna, 5 semestr, analiza instrumentalna, zaliczenia

Uzupełnianka

Jeśli w mieszaninie występują składniki nieznacznie RÓŻNIĄCE SIĘ TEMPERATURĄ WRZENIA to najkorzystniejszą techniką chromatografii gazowej dla ich rozdziału będzie CHROMATOGRAFIA IZOTERMICZNA zaś jej odpowiednikiem w chromatografii cieczowej jest CHROMATOGRAFIA IZOKRATYCZNA

Najbardziej powszechnym detektorem w chromatografii jest…………………

Najkorzystniejszym detektorem do analizy mieszaniny WĘGLOWODORÓW Jest detektor płomieniowo-jonizacyjny

W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zmniejszyć ZWIĘKSZAJĄC temperaturę kolumny lub ZWIĘKSZAJĄC prędkość przepływu fazy ruchomej.

Objętość retencji danego składnika nie zależy od LINIOWEJ PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU FAZY RUCHOMEJ zależy natomiast od czasu retencji składnika i objętościowej prędkości wypływu fazy ruchomej z kolumny

Elektrolit podstawowy umożliwia wyeliminowanie PRĄDU MIGRACYJNEGO

Ze względu na kierunek zmian natężenia prądu dyfuzyjnego falę katodową nazywa się falą DODATNIĄ zaś falę anodową falą UJEMNĄ

Depolaryzator w nieodwracalnych procesach elektrodowych ma potencjał półfali utleniania BARDZIEJ DODATNIĄ w stosunku do potencjału półfali procesów odwracalnych.

W polarografii stałoprądowej prąd SZCZĄTKOWY (POJEMNOŚCIOWY) jest addytywną wielkością do prądu dyfuzyjnego.

W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zwiększyć ZMNIEJSZAJĄC temperaturę kolumny lub ZMNIEJSZAJĄC prędkość przepływu fazy ruchomej.

Najbardziej powszechnym detektorem  w chromatografii gazowej jest DETEKTOR PŁOMIENIOWO - JONIZACYJNY

Odpowiedź TAK/NIE

·         Selektywność układu chromatograficznego to iloraz czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. N

·         Selektywność układu chromatograficznego to iloraz różnicy czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. N

·         Selektywność układu chromatograficznego to iloraz zredukowanych czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny. T

·         Zmiana temperatury kolumny chromatografii cieczowej nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny.

·         Elucja gradientowa polega na zastosowaniu dwuskładnikowych faz ruchomych.

·         W chromatografii gazowej rodzaj gazu nośnego wpływa na czas retencji składników mieszaniny. N

·         Rozpuszczalnik mniej polarny w chromatografii z odwróconymi fazami ma większą moc elucyjną. T

·         Martwa objętość retencji zależy od objętości celki detektora.

·         Elektrody platynowe umożliwiają badanie anodowych fal polarograficznych w większym obszarze potencjałów w porównaniu do elektrod rtęciowych.

·         Potencjał rozkładczy depolaryzatora nie zależy od jego stężenia w elektrolicie.

·         Najwolniejszy proces decydujący o wartości granicznego  prądu dyfuzyjnego zależy od potencjału elektrody, a nie zależy od stężenia substancji elektroaktywnej, temperatury, lepkości elektrolitu. N

·         Technika próbkowania umożliwia zwiększenie rozdzielczości metod woltamperometrycznych

·         Technika próbkowania umożliwia zmniejszenie prądu pojemnościowego T

·         W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik mniej polarny ma większą moc elucyjną T

·         W chromatografii cieczowej zmiana temperatury kolumny nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny

·         W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zwiększyć zwiększając temperaturę kolumny N

·         W chromatografii gazowej czas retencji składnika można zwiększyć obniżając temperaturę kolumny T

·         Objętość retencji danego składnika zależy od prędkości przepływu fazy ruchomej N

·         Objętość retencji danego składnika nie zależy od prędkości przepływu fazy ruchomej T

·         Martwa objętość retencji nie zależy od objętości celki detektora

·         W chromatografii gazowej jedynie rodzaj fazy stacjonarnej wpływa na skuteczność rozdziału N (temperatura też wpływa)

·         Jeśli w mieszaninie występują składniki znacznie różniące się polarnością to najkorzystniejszą techniką chromatograficzną dla ich rozdzielania będzie elucja gradientowa T

·         Najbardziej powszechnym detektorem w chromatografii gazowej jest detektor płomieniowo – jonizacyjny T

·         W chromatografii gazowej zmiana temperatury kolumny nie wpływa na sprawność termodynamiczną kolumny

·         Najkorzystniejszym detektorem dla analizy węglowodorów jest detektor płomieniowo – jonizacyjny T

·         W chromatografii absorpcyjnej rozdział składników mieszaniny następuje na skutek różnic w ich współczynnikach podziału pomiędzy dwie fazy ciekłe N

·         Jeśli w mieszaninie występują składniki znacznie różniące się temperaturą wrzenia  to najkorzystniejszą techniką chromatograficzną dla ich rozdzielenia będzie chromatografia z programowaniem temperatury. T

·         Najbardziej powszechnym detektorem chromatografii cieczowej jest katarometr N

·         W chromatografii cieczowej temperatura kolumny (zmiana) może być stosowana do kontroli retencji składników mieszaniny T

·         W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik o większej polarności ma większą moc elucyjną N

·         W chromatografii gazowej rodzaj gazu nośnego nie ma wpływu na czas retencji składników mieszaniny T

·         Natężenie granicznego prądu dyfuzyjnego zależy od stężenia depolaryzatora T (Idl=k*c)

·         Technika TAST umożliwia zwiększanie rozdzielczości oznaczeń woltamperometrycznych

·         Składnik o większym współczynniku podziału ma krótszy czas retencji

·         W chromatografii cieczowej jedynie rodzaj fazy stacjonarnej wpływa na skuteczność rozdziału

·         W technice TAST pomiar dotyczy chwilowych zmian natężenia prądu od chwilowych zmian napięcia

·         Potencjał półfali procesu redukcji dla jonu prostszego jest bardziej ujemny niż potencjał redukcji dla jonu kompleksowego

·         W chromatografii z odwróconymi fazami rozpuszczalnik mniej polarny ma większą moc elucyjną T

Dopasuj odpowiedzi:

Dopasuj technikę chromatograficzną do mechanizmu oddziaływań w układzie chromatograficznym lub kryterium rozdziału

A)    Chromatografia jonowa

B)     Chromatografia cienkowarstwowa

C)     Chromatografia gazowa adsorpcyjna

Dobierz interpretacje dla następujących parametrów chromatograficznych:

1

a)      Sprawność C

b)      Rozdzielczość B

c)      Selektywność A

d)      Współczynnik retencji D

A)    Względny rozdział składników w układzie chromatograficznym

B)     Stopień rozdzielenia pików chromatograficznych

C)     Poszerzenie pików chromatograficznych

D)    Zatrzymanie składników w kolumnie chromatograficznej

Dopasuj odpowiedzi:

1.       Różnymi technikami chromatograficznymi przeprowadzono analizy następujących mieszanin – dopasuj technikę do badanej mieszaniny i uzasadnij odpowiedź

A)    Kwas arachidowy – kwas palmitynowy – kwas oleinowy – kwas linoleinowy c

B)     Asp – Glu – Val – Ala b

C)     Chloroform – dwuchloroetylen – trójchloroetylen – czterochloroetylen a

D)    Peptydy d

a)      HPLC z odwr. Fazami

b)      Jonowymienne

c)      GC – adsorpcyjna

d)      Żelowa

Uzasadnienie odpowiedzi:

Dopasuj odpowiedzi:

Dopasuj technikę chromatograficzną do mechanizmu oddziaływań w układzie chromatograficznym lub kryterium rozdziału:

A)    Chromatografia cieczowa

B)     Chromatografia jonowa

C)     Chromatografia gazowa adsorpcyjna

D)    Chromatografia gazowa z polarną fazą stacjonarną

a)      Związki o różnych temperaturach wrzenia

b)      Kwasy nukleinowe

c)      Związki o podobnej temperaturze wrzenia i różnej budowie

d)...