|
Nie obrażaj więc mojej inteligencji poprzez czynione na pokaz zaniżanie własnej.
1. W strefie przykorowej węzła limfatycznego przeważają: Limfocyty T limfocyty T – głównie obszary grasiczozależne (np. strefa przykorowa węzła limfatycznego, skupiska limfocytów T wokół tętniczek pozabeleczkowych śledziony) limfocyty B – głównie obszary grasiczoniezależne (np. grudki limfatyczne) 2. W grasicy: zachodzi dojrzewanie limfocytów T 3. Do czynników grasiczych, wpływających na dojrzewanie limfocytów T należą:
Najważniejsza dla wewnątrzgrasicznego dojrzewania limfocytów t wydaje się być interleukina- 7. ***Tymozyna – wydzielany przez . Przyspiesza dojrzewanie , ma działanie przeciwnowotworowe poprzez pobudzanie . Pełni istotną rolę w zwalczaniu chorób autoimmunologicznych. ***Tymostymulina – produkowana przez grasicę; pobudza wytwarzanie interferonu (czynnika hamującego namnażanie wirusów) 4. Śledziona analogicznie do węzłów chłonnych: otoczona jest torebką łącznotkankową, od której w głąb narządu odchodzą beleczki A pomiędzy nimi jest miazga: biała i czerwona. 5. ‘Adenoid’ jest określeniem migdałka: gardłowego ADENOID CZYLI TRZECI MIGDAŁEK 6. Który z wymienionych komponentów nie należy do odporności nieswoistej: amylaza ślinowa Ogólnie ślina należy do odporności nieswoistej, ale nie dzieki amylazie lecz dzięki lizozymowi (dz. Bakteriobójcze) Ale nie jestem pewna tej odpowiedzi!
7. Konwertaza C3 powstaje z fragmentów składników dopełniacza: C2 i C4 dokładnie C4b wiąże C2, która jest rozkładana na C2a i C2b i powstaje C4bC2a, czyli konwertaza C3 drogi klasycznej 8. Komórki NK: mogą uczestniczyć w zjawisku ADCC – wywierają efekt bezpośrednio, bądź za pośrednictwem p/ciał w proc. ADCC 9. Mieloperoksydaza, w wyniku której z H2O2 powstają toksyczne dla bakterii związki, charakterystyczna jest dla: neutrofilów i monocytów, brak jej w makrofagach 10. Można wyróżnić następujące rodzaje receptorów TCR: alfa i beta + gamma i delta (αβδγ) 11. Antygenem charakterystycznym dla limfocytów T jest: CD3 Swoistymi limfocytów T są (TCR) oraz , 12. Które zjawisko nie należy do fazy wczesnej dojrzewania limfocytów T: selekcja negatywna Faza wczesna: rearanzacja genów łańcucha beta i alfa, selekcja beta (sprawdzanie poprawności rearanzacji genów dla łańcucha beta), wyłączenie alleliczne- limfocyty po selekcji beta które przeżyły mają już zablokowaną rearanzację genów dla łańcucha beta w chromosomie homologicznym, na końcu tej fazy jest rearanżacja dla genów łańcucha alfa. Selekcja pozytywna i negatywna to są elementy fazy późnej. 13. Interleukina 4 działa stymulująco na: limfocyty Th2, owszem też, ale jej główne działanie to wpływ na proliferację i różnicowanie limf B i pobudzanie ich do produkcji IGE – kombinują nad blokowaniem IL4 w leczeniu astmy. Ogólnie Il4 ma też wiele innych działań, które wymienione są w tabelce 11.2 str.166. 14. Limfocyty Th2 stymulują: głównie humoralną odpowiedź immunologiczną Th1- odpowiedź komórkowa Cytokiny wytwarzane przez Th1 ujemnie wpływają na rozwój Th2 i na odwrót. Zjawisko polaryzacji immunologicznej! Oba rodzaje limfocytów wywodzą się z Th0 15. Tworzenie ‘synapsy immunologicznej’ polega na wzajemnym oddziaływaniu: komórki APC i limfocytu Proces aktywacji limfocytów zapoczątkowuje tworzenie synapsy między limfocytem T i Komórką APC (prezentującą antygen). Str. 85 16. Perforyny uwalniane z ziarnistości podczas zjawiska: tworzenia porów w błonie komórkowej kom. Zabijanej 17. Komórki NK: wykazują spontaniczną cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych Limfocyty T mające TCRgd: -zabijają komórki zakażone mikroorganizmami, komórki nowotworowe -są zdolne do spontanicznej cytotoksycznosci wobec komórek nowotworowych oraz cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał Limfocyty NKT: -immunregulacja (zaburzenia ich czynności sprzyjają rozwojowi chorób autoimmunizacyjnych -są w stanie zabić komórki nowotworowe Limfocyty trzeciej populacji: -główny odsetek stanowią komórki NK: mają zdolność do spontanicznej cytotoksyczności wobec komórek nowotworowych, zabijają komórki zakażone przez wirusy i bakterie wewnątrzkomórkowo, ponadto są zdolne do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał Komórki veto: -mają zdolność zabijania rozpoznających je limfocytów B
18. Zjawisko ADCC polega na: zabijaniu w procesie cytotoksyczności komórek spłaszczonych przeciwciałami *komórek opłaszczonych przeciwciałami 19. Komórki TIL to: limfocyty izolowane z guza nowotworowego 20. Podczas selekcji negatywnej: eliminowane są limfocyty rozpoznające własne antygeny Selekcja negatywna usuwa limfocyty zbyt mocno reagujące na własne antygeny (mają do nich za duze powinowactwo), jest to selekcja klonalna (apoptoza indukowana TCR, bo TCR jest endocytozowane i nie jest pobudzane). 21. Limfocyt T cytotoksyczny ma na powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD8 22. Limfocyty Th1 wytwarzają w dużej ilości: IL-2 Oraz Il-3, INF-gamma, GM-CSF, 23. Rola cząsteczki CD28 polega na: wiązaniu się z cząsteczkami kostymulującymi i przekazaniu tzw. ‘drugiego’ sygnału do aktywowanego limfocytu 24. Granzyny uwalniane z ziarnistości cytolitycznych podczas zjawiska cytotoksyczności: biorą udział w lizie białek cytoplazmatycznych i jądra komórkowego 25. Komórki NK charakteryzują się następującym immunofenotypem: CD3-/CD16+/CD56+ , , , przy jednoczesnym braku . 26. Limfocyty Th rozpoznają: antygeny połączone z MHC II (cytotoksyczne) - są odpowiedzialne za niszczenie komórek zakażonych przez drobnoustroje oraz za niszczenie komórek nowotworowych. Większość tych limfocytów posiada na swojej powierzchni CD8. Rozpoznają antygeny w kontekście cząsteczek klasy I (pomocnicze) - wspomagają i poprzez bezpośredni kontakt oraz wydzielanie. Ponadto ułatwiają aktywację i makrofagów. 90% tych limfocytów posiada marker CD4. Rozpoznają antygeny związane z białkami klasy II.
27. Komórki LAK to: limfocyty aktywowane in vitro za pomocą IL-2 Są to limfocyty uzyskiwane w warunkach doświadczalnych in vitro po stymulacji wysokimi dawkami IL-2. Najbardziej charakterystyczną cechą tych komórek jest efekt cytotoksyczny wobec świeżo wyizolowanych autologicznych komórek nowotworowych. Większość ma wygląd dużych ziarnistych liomfocytów. Dominują wśród nich komórki o cechach aktywowanych komórek NK. 28. Podczas selekcji pozytywnej: dochodzi do restrykcji MHC TAK Jest to proces "nastawiania" limfocytów T na rozpoznawanie w przyszłości antygenów prezentowanych i przez własne MHC 29. Większość limfocytów Th ma na swej powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD4 TAK 30. Zmienione ligandy peptydowe APL to: cząsteczki wiążące TCR i hamujące aktywację limfocytu Sa to antygeny, w których zmieniono pewne aminokwasy. Mimo to nadal są rozpoznawane i prezentowane przez odpowiednie częsteczki MHC limfocytom T, które jednak nie będą na nie odpowiadały, a nawet mogą zostać zahamowane. 31. Receptor TCR tworzy kompleks z: cząsteczką CD3 TAK Łańcuchy kompleksu CD3 pośredniczą w przekazywaniu sygnału aktywującego komórkę z receptora limfocytu T, który związał antygen, do wnętrza komórki. 32. Do fazy późnej dojrzewania limfocytów T w gr... |
Menu
|