Nie obrażaj więc mojej inteligencji poprzez czynione na pokaz zaniżanie własnej.
Dziennik Ustaw Rzeczpospolitej Polskiej Nr 55 z 28 czerwca 1993 r., poz. 250 USTAWA z dnia 3 kwietnia 1993 r. o badaniach i certyfikacji Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa funkcjonowanie krajowego systemu badań i certyfikacji, uprawnienia krajowej organizacji badań i certyfikacji oraz jednostek dokonujących badań i certyfikacji wyrobów i usług. 2. Ustawa ma służyć likwidowaniu barier technicznych w handlu, zwiększaniu konkurencyjności wyrobów i usług, a także ułatwianiu krajowego i międzynarodowego obrotu towarowego. Art. 2. Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, zakres i tryb stosowania przepisów ustawy do wyrobów produkowanych w kraju i importowanych wyłącznie na potrzeby obronności i bezpieczeństwa państwa, a także właściwość organów w tych sprawach. Art. 3. Użyte w ustawie określenia oznaczają: 1) badania — działanie techniczne, które polega na określeniu jednej lub wielu cech danego wyrobu, procesu lub usługi, zgodnie z ustaloną procedurą, 2) certyfikacja zgodności — działanie trzeciej strony (jednostki niezależnej od dostawcy i odbiorcy) wykazujące, że zapewniono odpowiedni stopień zaufania, iż należycie zidentyfikowany wyrób, proces lub usługa są zgodne z określoną normą lub z właściwymi przepisami prawnymi, 3) system certyfikacji — system o własnych zasadach postępowania i zarządzania, dotyczących przeprowadzania certyfikacji zgodności, 4) jednostka certyfikująca — jednostkę prowadzącą certyfikację zgodności, 5) akredytacja — formalne uznanie kompetencji laboratorium badawczego lub jednostki certyfikującej, 6) laboratorium badawcze — laboratorium wykonujące badania, 7) wyrób — również jego części, podzespoły, zespoły, surowce, materiały, paliwa, produkty rolnictwa, leśnictwa i morskie, środki spożywcze i używki, substancje dodatkowe, przedmioty użytku i opakowania, 8) dostawca — stronę odpowiedzialną za wyrób, proces lub usługę i zdolną do zagwarantowania, że stosuje zapewnienie jakości; określenie to może dotyczyć producentów, dystrybutorów, importerów, montujących, świadczących usługi itp., 9) odbiorca — konsumenta, użytkownika, klienta, beneficjenta lub drugą stronę, 10) usługa — działalność dostawcy polegającą na wykonaniu czynności służących spełnianiu potrzeb odbiorcy, 11) system jakości — strukturę organizacyjną, podział odpowiedzialności, procedury, procesy i zasoby umożliwiające wdrożenie zarządzania jakością, 12) znak bezpieczeństwa — zastrzeżony znak przyznawany zgodnie z zasadami systemu certyfikacji, potwierdzający, że dany wyrób, używany zgodnie z zasadami określonymi przez producenta, nie stanowi zagrożenia dla życia, zdrowia, mienia i środowiska, stopień zaufania, iż należycie zidentyfikowany wyrób, proces lub usługa są zgodne z określoną normą mb z właściwymi przepisami prawnymi, 14) znak zgodności (dotyczy certyfikacji! — zastrzeżony znak, nadawany lub stosowany zgodnie z zasadami systemu certyfikacji, wskazujący, że zapewniono odpowiedni stopień zaufania, iż dany wyrób, proces lub usługa są zgodne z określoną normą lub z właściwymi przepisami prawnymi, 15) podmiot gospodarczy — podmiot prowadzący działalność gospodarczą na podstawie odrębnych przepisów, 16) auditor — osobę mającą kwalifikacje do dokonywania oceny systemu jakości 17) certyfikacja auditorów — czynność jednostki niezależnej, potwierdzającą, że dana osoba spełnia określone wymagania i jest kompetentna do dokonywania oceny systemu jakości. Rozdział 2 Polskie Centrum Badań i Certyfikacji Art. 4. 1. Tworzy się państwową jednostkę organizacyjną pod nazwą „Polskie Centrum Badań i Certyfikacji", zwaną dalej „Centrum". 2. Centrum podlega Prezesowi Rady Ministrów. 3. Organizację Centrum określa statut nadany przez Prezesa Rady Ministrów na wniosek Dyrektora Centrum, zaopiniowany przez Radę do Spraw Badań i Certyfikacji. 4. Centrum posiada osobowość prawną. Art. 5. Centrum prowadzi gospodarkę finansową na zasadach określonych w prawie budżetowym dla zakładów budżetowych. Art. 6. Przychodami Centrum są: 1) wpływy z działalności Centrum, 2) wpływy z innych tytułów, 3) dotacje budżetowe ustalane corocznie w ustawie budżetowej. Art. 7. 1. Centrum jest krajową organizacją badań i certyfikacji. 2. Do zadań Centrum należy w szczególności: 1) organizowanie i nadzorowanie systemu badań i certyfikacji, 2) akredytowanie laboratoriów badawczych, 3) akredytowanie jednostek certyfikujących, 4) certyfikowanie systemów jakości u dostawców, 5) certyfikowanie auditorów, 6) kontrolowanie: a) akredytowanych laboratoriów badawczych w zakresie ich działalności wynikającej z akredytacji, b) akredytowanych jednostek certyfikujących w zakresie ich działalności wynikającej z akredytacji, c) certyfikowanych systemów jakości u dostawców w zakresie stawianych im wymagań, 7) organizowanie szkoleń i doskonalenie kadr na potrzeby badań i certyfikacji. Art. 8. 1. Centrum uczestniczy w międzynarodowych i regionalnych organizacjach prowadzących działalność tego rodzaju co działalność Centrum. 2. Centrum może uznawać, zwłaszcza na zasadzie wzajemności, raporty z badań i certyfikaty zgodności członków organizacji, o których mowa w ust. 1, oraz zawierać umowy z innymi organizacjami zagranicznymi o wzajemnym uznawaniu raportów z badań i certyfikatów zgodności. 3. Centrum może upoważnić krajowe jednostki certyfikujące do uznawania, zwłaszcza na zasadzie wzajemności, raportów z badań oraz certyfikatów zgodności organizacji zagranicznych. Art. 9. 1. Centrum kieruje Dyrektor, powoływany i odwoływany przez Prezesa Rady Ministrów, po zasięgnięciu opinii Rady do Spraw Badań i Certyfikacji. 2. Dyrektor Centrum jest organem wykonawczym i zarządzającym Centrum. Art. 10. 1. Prezes Rady Ministrów ustala wynagrodzenie Dyrektora Centrum. 2. Minister Pracy i Polityki Socjalnej określi zasady wynagradzania pracowników Centrum. Art. 11.1. Przy Centrum działa Rada do Spraw Badań i Certyfikacji, zwana dalej „Radą". Jest ona organem stanowiącym w zakresie tworzenia i nadzorowania realizacji polityki badań i certyfikacji. 2. W skład Rady wchodzą proporcjonalnie, w liczbie zapewniającej brak dominacji którejkolwiek ze stron, przedstawiciele naczelnych i centralnych organów administracji państwowej, organizacji przemysłowych, podmiotów gospodarczych, organizacji konsumenckich, stowarzyszeń naukowo-technicznych, towarzystw ubezpieczeniowych, związków zawodowych. Polskiego Komitetu Normalizacyjnego, komitetów technicznych i klubów działających przy Centrum. 3. Przedstawicieli, o których mowa w ust. 2, powołuje i odwołuje Prezes Rady Ministrów na wniosek zainteresowanych ministrów i właściwych organów zainteresowanych organizacji. 4. Liczbę członków Rady oraz regulamin działania Rady określa Prezes Rady Ministrów. 5. Przewodniczącego, zastępców i sekretarza Rady wybiera Rada ze swego składu. Art. 12. 1. Do zakresu działania Rady należy w szczególności: 1) określanie stanu i kierunków rozwoju badań i certyfikacji, 2) zatwierdzanie planów i programów prac Centrum, 3) ocena działalności merytorycznej i finansowej Centrum. 2. Rada podejmuje uchwały i postanowienia na posiedzeniach plenarnych. Rozdział 3 Zakres certyfikacji Art. 13. 1. Wyroby krajowe i importowane, mogące stwarzać zagrożenie lub które służą ratowaniu życia, zdrowia i środowiska, podlegają obowiązkowi zgłaszania do certyfikacji na zastrzeżony przez Centrum znak bezpieczeństwa j oznaczania tym znakiem. 2. Usługi, mogące stwarzać zagrożenie lub które służą ratowaniu życia, zdrowia i środowiska, podlegają obowiązkowi certyfikacji na certyfikat systemu jakości. 3. Podstawą oceny wyrobów i usług, o których mowa w ust. 1 i 2, są Polskie Normy wprowadzone do obowiązkowego stosowania oraz właściwe przepisy prawne. 4. Obowiązek, o którym mowa w ust. 1, nie dotyczy wyrobów wykonywanych jednostkowo na indywidualne zamówienia użytkowników, pod warunkiem że zostaną spełnione wymagania dotyczące bezpieczeństwa pracy i użytkowania oraz ochrony życia, zdrowia i środowiska. 5. Obowiązek, o którym mowa w ust. 1 i 2, nie dotyczy: 1) urządzeń technicznych podlegających dozorowi technicznemu na mocy przepisów o tym dozorze, 2) sprzętu lotnictwa cywilnego. 3) statków i innych obiektów pływających wraz z wyposażeniem, z ważnymi certyfikatami Polskiego Rejestru Statków, 4) środków farmaceutycznych i materiałów medycznych w rozumieniu przepisów o tych środkach i materiałach, 5) usług leczniczych stanowiących świadczenia zdrowotne w rozumieniu odrębnych przepisów. Art. 14. Inne wyroby niż określone w art. 13 ust. 1 mogą być zgłaszane: 1) do badań w akredytowanych laboratoriach badawczych, 2) do certyfikacji przez akredytowane jednostki certyfikujące. Art. 15. Systemy jakości u dostawców mogą być zgłaszane do certyfikacji w: 1) Centrum, 2) akredytowanych jednostkach certyfikujących. Art. 16.1. Badań wyrobów, o których mowa w art. 13 ust. 1, art. 18 i 19, dokonują akredytowane laboratoria badawcze. 2. Zasady działania laboratoriów badawczych oraz zasady ich akredytacji są określone w Polskich Normach. 3. Rada określi, na wniosek Dyrektora Centrum, szczegółowy tryb akredytacji laboratoriów badawczych. Art. 17. 1. Wykazy wyrobów i usług z zakresu, o którym mowa w art. 13 ust. 1 i 2, ustala Dyrektor Centrum w porozumieniu z właściwymi naczelnymi i centralnymi organami administracji państwowej oraz innymi jednostkami, do których zakresu działania należą sprawy bezpieczeństwa pracy oraz ochrony życia, zdrowia, mienia i środowiska, po zaopiniowaniu przez Radę. 2. Wykazy, o których mowa w ust. 1, będą publikowane w Dzienniku Urzędowym Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski". Art. 18. Właściwe organy administracji państwowej mogą ustalać, w drodze rozporządzenia, na wniosek Dyrektora Centrum lub po zasięgnięciu jego opinii, wyroby i usługi, które nie mogą być nabywane przez podległe im lub nadzorowane przez nie jednostki organizacyjne, je... |
Menu
|